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山西獸藥溶出試驗儀廠家

山西獸藥溶出試驗儀廠家

  • 產品型號:
  • 更新時間:2025-04-30
  • 產品介紹:山西獸藥溶出試驗儀廠家 測量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對體內藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法, 也是保證和衡量固體口服制劑生產工藝及質量是否合理和穩定的一項重要手段。它以科學優良的測定手段替代了過去的崩解時限檢查, 從而提高了藥品質量控制方法的科學性, 保證了藥品的臨床療效。
  • 廠商性質:生產廠家
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產品介紹

品牌精測產地類別國產
儀器種類離線型價格區間1萬-2萬
應用領域醫療衛生,食品/農產品,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥

山西獸藥溶出試驗儀廠家

目前幾個主要國家藥典收載的方法均以采用的儀器命名的,《中國藥典》(2010 版) 收有轉籃法、漿法及小杯法3 種方法。《美國藥典》(24 版) 也同樣收載有轉籃法及漿法, 另外, 對測定藥物釋放度的品種還收載了5 種測定裝置, 如流池法等。《日本藥局方》(14 版) 收載有轉籃法及漿法,《英國藥典》(2000 版) 也收載有轉籃法、漿法及流池法。

崩解時限關系

藥物要發揮作用必須到達作用部位, 藥物能否到達作用部位以及到達的速度和程度, 又受到許多因素的影響。以片劑為例, 服藥后, 藥物首先必須經過崩解、分散, 然后才能溶解而被吸收產生療效。所以, 各國藥典對一些片劑均進行崩解時限檢查, 它對藥物療效起到了一定的保證作用。但是另有許多實驗又提出了新的問題, 例如G L evy 和Hayes在做阿匹林實驗時, 發現體外崩解時間不能說明體內的有效性。崩解時限檢查只能控制藥物溶出最初階段, 而后面繼續分散和溶解過程都是崩解時限控制不了的, 因此提出藥物的溶出速度和程度與體內吸收情況的關系才更加密切。

山西獸藥溶出試驗儀廠家

溶出度儀主要特點:

1、符合《中國藥典》和《美國藥典》及《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》要求;

2、配置8個溶出杯、8個桿;

3、驅動頭采用智能自動升降方式,溶出儀驅動機頭精準可靠地升降,確保攪拌軸的設置高度、中心位置等關鍵參數實驗條件的重現性;

4、杯口包覆式創新設計溶出杯,采用旋轉30°扣緊安裝方式,確保溶出杯的精準中心定位;

5、 非駐留式高精度溫度探頭在預設時間點監測溶出介質溫度;

6、智能自動定位取樣針的取樣位置,免去人為操作誤差;

7、采用進口步進電機控制轉速,確保轉速精準、穩定、可靠;

8、采用共軸分體式創新設計,母軸與帶柄的槳葉、轉籃、小槳葉連接互換,無須重新調整,快速切換,省時省力;

9、液晶觸控屏,系統登陸采用賬號與密碼的方式管控,權限分層分級管控;

10、溶出系統具備系統操作日志記錄功能,支持數據記錄與審計追蹤,符合21CFR Part11的要求。




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